martes, 30 de septiembre de 2014
domingo, 21 de septiembre de 2014
sábado, 6 de septiembre de 2014
HISTORIA EVOLUTIVA DE LAS ABEJAS
Historia
evolutiva de las abejas
El primer análisis global de la variación del genoma de las abejas ha sido revelado por los científicos. Los resultados muestran un nivel sorprendentemente alto de la diversidad genética en las abejas, e indican que la especie más probablemente se origina en Asia, y no de África como se pensaba anteriormente. La abeja melífera (Apis mellifera) es de crucial importancia para la humanidad. Un tercio de nuestros alimentos depende de la polinización de frutas, frutos secos y verduras por las abejas y otros insectos. Grandes pérdidas de colonias de abejas en los últimos años son una causa importante de preocupación.
colletes-succin |
Un estudio publicado en Nature Genetics, los investigadores de la Universidad de
Uppsala presentan el primer análisis global de la variación del genoma de las
abejas. Los resultados muestran
un nivel sorprendentemente alto de la diversidad genética en las abejas.
Las
abejas se enfrentan a amenazas de enfermedades, el cambio climático, y las
prácticas de gestión. Para
combatir estas amenazas, es importante entender
la historia evolutiva de las abejas y cómo se adaptan a los diferentes
ambientes en todo el mundo.
"Hemos utilizado la genómica
de alto rendimiento con tecnología de punta para responder a estas preguntas, y
hemos identificado altos niveles de diversidad genética en las abejas. A
diferencia de otras especies domésticas, la gestión de las abejas parece tener
mayores niveles de variación genética por abejas de mezcla de diferentes partes
del mundo. Los resultados también pueden indicar que los altos niveles de
endogamia no son una causa principal de las pérdidas globales de colonias.
Otro resultado inesperado fue que
las abejas parecen derivar de un antiguo linaje de abejas que anidan en
cavidades que llegaron de Asia hace unos 300.000 años y se extendió rápidamente
a través de Europa y África. Esto
está en contradicción con
investigaciones anteriores que sugieren que las abejas son originarias de
África.
"El árbol evolutivo se construyó a partir de secuencias
del genoma y no admite un origen en
África, esto nos da una nueva visión de cómo las abejas se extendieron y se
adaptaron a los hábitats en todo el mundo".
Escondido en los patrones de
variación del genoma están las señales
que indican grandes fluctuaciones cíclicas del tamaño de las poblaciones que
reflejan los patrones históricos de la glaciación. Esto indica que el cambio climático ha
afectado fuertemente las poblaciones de abejas históricamente.
"Las poblaciones de Europa
parecen haberse contraído durante las edades de hielo, mientras que las
poblaciones africanas se expandieron en
esos momentos, lo que sugiere que las condiciones ambientales no eran más
favorables".
Los investigadores también
identificaron mutaciones específicas en genes importantes en la adaptación a
factores como el clima y los agentes patógenos, incluidos los que participan en
la morfología, el comportamiento y la inmunidad innata.
"El estudio proporciona
nuevos conocimientos sobre la evolución y la adaptación genética, y establece
un marco para la investigación de los mecanismos biológicos detrás de la
resistencia a enfermedades y la adaptación al clima, conocimiento que podría
ser vital para la protección de las abejas en un mundo que cambia
rápidamente",
Evolución
Los antepasados de las abejas eran avispas en la familia Crabronidae, y por lo
tanto los depredadores de otros insectos. El cambio de consumir presas a consumir polen puede ser el resultado
del consumo de insectos presa que eran visitantes florales y fueron parcialmente cubiertos con polen cuando se
alimentan a las larvas de avispa. Esta misma evolución escenario también ha
ocurrido dentro de los Vespoid avispas, donde el grupo conocido como "
avispas de polen "también evolucionó de ancestros depredadores. Hasta hace
poco, la más antigua abeja fósil es Cretotrigona prisca encontrada en Nueva
Jersey incrustada en ámbar del periodo Cretácico, un meliponine. Un fósil de
abeja del género Melittosphex, se
considera "un linaje extinto de recolectores de polen de Apoidea hermana de las abejas modernas “, y data del Cretácico
temprano (~ 100 millones de años). Características derivadas de su morfología (“apomorfías”)
lo sitúan claramente dentro de las abejas, pero conserva dos rasgos ancestrales
sin modificar (“plesiomorphies”) de las patas (espuelas dos mid-tibiales, y un
basitarso trasero delgado), indicativos de su estado de transición.
Las primeras flores polinizadas por animales fueron polinizadas
por insectos, como escarabajos, por lo que la historia evolutiva de la polinización
realizada por los insectos estaba bien establecida antes de que las abejas
aparecieran por primera vez. La novedad es que las abejas son especialistas
como agentes de polinización, con modificaciones de comportamiento y físicas
que mejoraron específicamente para realizar la polinización, y en general son más
eficientes en la tarea que cualquier otro insecto polinizador, como
escarabajos, moscas, mariposas y avispas del polen. Se cree que la aparición de
tales especialistas florales podría
haber sido impulsada por la
proliferación de las angiospermas, y, a su vez, las propias abejas.
Entre los grupos de abejas,
" la corta longitud de la
lengua" de familia de abejas Colletidae tradicionalmente se ha
considerado el más "primitivo", y el taxón al resto de las abejas. En el siglo
21, sin embargo, algunos investigadores han afirmado que la Dasypodaidae es el
grupo basal, similares a una avispa
piezas bucales de colletids siendo el resultado de la evolución convergente,
más que indicativo de una plesiomorphic condición. Este tema sigue siendo objeto de debate, y
las relaciones filogenéticas entre las familias de abejas, son poco conocidos.
La mayoría son abejas solitarias la mayor parte de los cuales
ponen sus huevos en los túneles, que excavan ellas mismas. En algunas especies,
un pequeño número de hembras pueden compartir un único sistema de túneles y en
otros casos puede haber una semi / organización social que implica un orden
jerárquico entre las hembras. Estas abejas proporcionan un suministro de
alimentos (miel y el polen) a las
larvas, pero no hay alimentación progresiva de las larvas por las abejas
adultas.
Las abejas pertenecen a la familia de las abejas sociales que
incluye los abejorros y las abejas tropicales sin aguijón del género Meliponinae.
El nido de abejas social en colonias encabezadas por una sola hembra fértil, la
reina, que es generalmente la única que
pone huevos en la colonia. La recolección de néctar y otras tareas como
alimentar a la reina ya las larvas, la limpieza de las celdas de cría y la
remoción de escombros, se llevan a cabo por una casta de las hembras, obreras.
La miel y el polen son almacenados y las larvas se crían en celdas hechas de
cera segregada por las abejas obreras.
Las colonias típicas pueden equivaler a no más de unas pocas
docenas de insectos y puede ser anual como en el caso de colonias de abejorros,
o pueden contar varias decenas de miles de individuos y persistir durante
varios años, como en el caso de las abejas y de las especies melíferas de Meliponinae.
La sub-familia Apinae o abejas de la miel, comprende un
solo género, Apis, que se caracteriza por la construcción de los panales
verticales de celdas hexagonales construidas a partir de un nervio central
bilateral, usando sólo la cera secretada por las abejas obreras. Las celdillas son multi funcionales, se
utilizan repetidamente para la cría de las larvas y para el almacenamiento de
la miel y el polen. Alimentación progresiva de las larvas se lleva a cabo por
las abejas jóvenes con alimentos producidos por las glándulas en la cabeza de
la abeja.
Dos atributos de las abejas que han sido esenciales para la
evolución y la biología es su comportamiento gregario y, particularmente en el
caso de las especies que anidan en cavidades, su capacidad para enfriar el nido
por la evaporación de agua recogida fuera. Estos atributos permiten que las
colonias logren un marcado grado de
regulación de la temperatura dentro del nido independientemente de la
temperatura externa. El género Apis pudo así colonizar una amplia variedad de
entornos, que van desde entornos tropicales a entornos templados o fríos. Las abejas del genero Meliponinae carecen de esta capacidad y su expansión se limita a las regiones
tropicales.
melipona flavolineata |
Otra faceta del comportamiento de las abejas es la comunicación
de información sobre las fuentes de alimentos y la contratación de
cazadores-recolectores mediante el
"lenguaje de la danza". La difusión precisa de la información
relativa a la dirección y distancia de las superficies forrajeras conduce a la
explotación eficiente de las fuentes de alimentos.
Mientras que los representantes de la mayoría de los tipos de
abejas eran indígenas de todos los continentes, las abejas pertenecientes al
género Apis se
encuentran en el Viejo Mundo, Asia, África y Europa. Esto sugiere que el género
apareció mucho más tarde que los otros tipos. El género comprende cuatro
especies: Apis florea, Apis dorsata, la abeja gigante miel; Apis cerana, la
abeja de la miel del Este; y Apis mellifera, la abeja de la miel occidental.
(Algunos autores incluyen Apis laboriosa y Apis andreniformis como especies
separadas, pero es probable que estos son subespecies geográficas de Apis
dorsata y Apis florea respectivamente, que muestran mayores variaciones físicas
que las otras subespecies y están posiblemente en una etapa evolutiva más
avanzada.
apis
florea |
Apis florea y Apis dorsata construyen los panales en nidos a la
intemperie, apis florea en arbustos bajos y apis dorsata en los árboles. Al igual que
otras abejas tropicales que son propensas a las migraciones, a veces a través
de distancias considerables. Estas migraciones pueden ser de temporada o en
algunos casos pueden ser una defensa contra los depredadores y parásitos. Si
bien no sirven para uso apícola, aunque estas especies hacen una importante
contribución a la oferta de miel y cera en los países de su ámbito territorial.
La depredación humana generalmente
consiste en la destrucción del nido incluyendo la cría, pero en algunas zonas
la recogida de la miel se practica sin destrucción del nido y algunos
recolectores de miel incluso proporcionan los sitios de nidificación a la que
transferir toda la colonia.
apis
dorsata |
El estilo de vida de Apis cerana es similar a la de las abejas
de la miel occidental y como Apis mellifera se utiliza en la apicultura con
colmenas modernas de panales con marcos
móviles. La fuerza numérica de cerana en sus colonias es por lo general mucho
menos y los rendimientos de miel son más pequeños. Por lo tanto, está siendo sustituida rápidamente por importaciones de razas
de apis mellifera, principalmente A m ligústica.
Las abejas del género Apis no son las únicas abejas que
contribuyen al mercado de la miel y la cera. Algunas especies de Meliponinae
forman colonias muy grandes y almacenan la miel suficiente para hacer que valga
la pena su explotación. Los métodos apícolas modernos son inaplicables, tribus de indios americanos de Centro y Sur
han mantenido estas abejas en las colmenas "" durante cientos de
años. ( Sin embargo no debemos caer en el error , de que las abejas sin aguijón son
necesariamente dóciles y fácil de
manejar;. Pueden llevar a cabo ataques en masa contra intrusos tales como el
hombre, causando picaduras dolorosas con sus poderosas mandíbulas Algunas
especies inyectan un veneno cáustico que provoca graves quemaduras a las áreas
de piel afectada.)
apis
ligústica |
Los orígenes de las abejas
Se piensa que las abejas originalmente evolucionaron de las
avispas cazadoras de insectos que adquirieron el gusto por el néctar al cazar
insectos impregnados de polen o néctar en sus estómagos. La evidencia fósil es
escasa pero las abejas melíferas probablemente aparecieron en el planeta al
mismo tiempo que las plantas con flores en el período Cretácico, desde 146
hasta 74 millones de años. El precursor de las abejas puede haber estado
viviendo en el Cretácico Superior, pero los fósiles de la verdadera Apis fueron descubiertos por primera vez en el
Mioceno Inferior (hace 22-25 millones de años) en Alemania Occidental. Este fósil
de abeja se asemeja Apis dorsata pero mucho más pequeña estuvo presente en el Mioceno Superior (hace
unos 12 millones de años). Se cree que Apis florea y Apis dorsata pueden haber
existido como especie separada ya en el Oligoceno. No ha sido posible estimar
cuando apis cerana apareció
por primera vez. Tanto apis mellifera
y cerana deben haber adquirido identidades separadas durante la última parte de
la era Terciaria. Al parecer, las dos especies se separaron físicamente en la
última glaciación y no hubo contacto alguno entre ellas hasta que se produjo
con la intervención humana en los últimos tiempos. En el período post glacial apis mellifera y apis cerana (y en menor medida apis dorsata y apis florea) han mostrado una evolución
similar en subespecies o razas geográficas.
apis
cerana |
El desarrollo de las subespecies
A pesar de que hace tiempo se sabe que hay muchos tipos abejas melíferas
y éstos han sido objeto de estudio científico desde hace más de dos siglos,
sólo en los últimos años tiene una clasificación completa, se intentado tener en cuenta no sólo las diferencias en
caracteres físicos entre subespecies y su actual distribución geográfica, sino
también la evidencia geológica que apunta a sus orígenes ya lo largo de su
posterior evolución y distribución.
Al igual que las abejas sin aguijón, abejas evolucionaron por
primera vez en condiciones tropicales. El registro fósil muestra que evolucionaron en un clima tropical. A
medida que el clima se hizo más frío los tipos de anidación abiertas no
hubieran podido sobrevivir excepto por la migración a regiones
tropicales del Sur de Asia. En la mayor parte de la era Terciaria África estaba aislada de Europa por mar y no hay
fósiles en el terciario de abeja de la
miel en África incluso después de que se estableció un puente de tierra. Es
probable que, por tanto, el desarrollo de la homeostasis térmica avanzada en
las abejas de miel que permitieron la ocupación de las zonas templadas frías se
produjera en el Sur Asia, Posiblemente en la región del Himalaya. Una vez
establecidas, cerana / mellifera se extenderían desde este al oeste, con el
tiempo q ocuparían las dos zonas
templadas tropicales y frías.
Una separación física tuvo lugar en los dos grupos,
probablemente como consecuencia de las glaciaciones durante
el período Pleistoceno (hace 1 millón a 25.000 años) y el desierto y
semi-desierto entonces se mantenían los dos grupos separados en los períodos
cálidos. Así apis mellifera y cerana, aunque originarias de un tronco común,
evolucionaron en especies distintas. El último límite occidental de apis cerana
t estaba en Afganistán unos 600 kilómetros al este de las más cercanas colonias
de apis mellifera enI rán. El territorio de apis cerana comprendía el
subcontinente indio al sur de las grandes cadenas montañosas, Ceilán (Ahora Sri Lanka), Malasia e Indo-china y las
Indias Orientales incluyendo las Célebes, Timor y el Filipinas. En Asia
Oriental alcanzó la latitud 46 y ocupó Japón excepto la isla de Hokkaido.
apis mellifera mellifera |
Apis mellifera se extendido hacia el oeste a través de Asia
Menor y colonizo los Balcanes y la región del Mediterráneo y
hacia el sur a través de la península arábiga para ocupar África Central y del
Sur. Similitudes entre subespecies vecinas sugieren que la península Ibérica y
el sur de Francia fueron colonizadas desde Norte de África.
¿Hasta donde pueden haber
penetrado en el norte y el oeste de Europa durante los intervalos cálidos entre
las glaciaciones del Pleistoceno sólo puede ser una cuestión de conjeturas; lo
cierto es que no habia abejas al norte
de la región del Mediterráneo, la península Ibérica y el sur oeste de Francia
en el momento de la última Edad de Hielo. Aunque en su grado máximo en Europa
occidental hace unos 18.000 años, la capa de hielo de sólo llegó hasta Norte de
Gran Bretaña, un área de cientos de
kilómetros hacia el sur era tundra inhóspita.
En el período de calentamiento que siguió a la Edad de Hielo
(que comenzó hace unos 14.000 años) la capa de hielo se retiró poco a poco la tundra fue sustituida por bosques de
abedules, pinos, avellanos, olmos y robles de hoja ancha. La abeja de la miel
occidental fue una vez más capaz de extender su dominio en Europa. En el avance
del este más allá de la región del Cáucaso resultaba imposible, debido a la
falta de lugares apropiados para anidar en las estepas del sur de Rusia. Las
abejas de la zona de los Balcanes se extienden hacia el norte para ocupar los
valles de los Alpes del Este, Europa Central hasta el paralelo 50 de latitud y
las costas occidentales del mar Negro. En Occidente las abejas que habían encontrado
refugio en el sur de Francia durante la Edad de Hielo en Europa finalmente, ocupan
un área desde la costa del Atlántico a los Montes Urales. El límite
septentrional del territorio puede haber estado en el sur de Noruega; la abeja de la miel en esta
zona data de hace 1200 años, se han
encontrado restos en una excavación arqueológica en Oslo aunque no se tenían dataciones de las abejas en
Noruega Antes del siglo 9. Las cadenas montañosas de los Alpes y los Pirineos impedían el movimiento hacia el norte de las
abejas en las penínsulas Itálica e Ibérica.
apis mellifera ibérica |
Sin embargo, en la colonización de este vasto territorio, que se
extiende desde los Urales hasta el Cabo de Buena Esperanza, Apis mellifera se
tuvo que adaptar a una gran variedad de hábitats y climas que van desde el
clima continental de Europa del Este, con sus duros inviernos, primaveras
tardías y veranos secos, climas templados
fríos, marítimos, Mediterráneo,
semi-desierto y entornos tropicales. Esta adaptación se consigue mediante la
selección natural, la producción de unas dos docenas de subespecies o razas.
Todas las subespecies de apis mellifera pueden cruzarse en las condiciones adecuadas,
pero los cruces muestran caracteres
híbridos.
Aunque apis cerana debe haber compartido un ancestro común con apis mellifera, han evolucionado hasta
convertirse en especies separadas. No es posible cruzar apis cerana con apis mellifera incluso utilizando la
inseminación instrumental, debido a que las dos especies son genéticamente
incompatibles y huevos viables no resultan de la fertilización
cruzada. Otras diferencias incluyen sus diferentes reacciones a enfermedades,
plagas y depredadores. Apis cerana puede tolerar varroa y ha desarrollado una
estrategia de defensa eficaz contra el avispón gigante, contra el cual apis mellifera no tiene ninguna defensa. A cerana es sin
embargo, muy susceptible a los ácaros
que llegaron con la introducción de apis mellifera en el territorio
de apis cerana. También es altamente susceptible a la cría ensacada y la loque, pero no así por nosema.
Apis mellifera capensis |
Las diferentes razas de A mellifera en general se pueden
diferenciar en términos fisiológicos. Las abejas de climas cálidos tienden a
ser más pequeñas en tamaño y color más claro que las adaptadas a las regiones
más frías, aunque esta regla no es invariable. El efecto de la altitud parece
ser similar a la de incremento de la latitud. La diferenciación precisa entre
las razas de apariencia similar requiere examen morfométrico y precisa de muestras representativas de las
abejas. También hay diferencias entre las razas en la historia natural y la
biología. Algunas subespecies son más propensas a enjambrar que otras, algunas
producen un gran número de reinas jóvenes para enjambrar, otras sólo unas pocas.
Las abejas tropicales con frecuencia se "fugan" o emigran, a veces
debido a la falta de forraje por la sequía o por otras causas, tal vez como una
defensa contra los depredadores. La depredación excesiva sobre estas abejas también es una causa probable de la reacción
vigorosa en defensa de algunas razas de abejas, por ejemplo, las abejas del África tropical.
Las abejas de las regiones más cálidas no necesitan agruparse
con tanta fuerza como las que están confinadas al nido a través de largos y
fríos inviernos. Se adaptan para aprovechar al máximo la flora local. Donde las abejas de la misma
raza han ocupado diferentes tipos de hábitat, han formado cepas locales que se han acomodado a las diferentes condiciones.
Del mismo modo, las abejas de diferentes razas que han ocupado hábitats
similares han desarrollado caracteres de
comportamiento similares. Incluso el "lenguaje de la danza" por el
que las abejas se comunican información sobre la ubicación de las fuentes de
alimentos pueden ser diferentes en detalles entre las razas como diferentes en razas
la danza condicionada a la búsqueda de alimento a diferentes distancias del
nido. Estos patrones de baile diferentes
se definen como "dialectos de abejas".)
Apis mellifera scutellata |
Los caracteres de comportamiento de las diferentes razas y
cepas, están fijados genéticamente, por lo que una colonia es probable que no se adapte fácilmente cuando
se transfiere a un tipo diferente de medio ambiente.
La abeja negra Europea, Apis mellifera mellifera, es bastante
uniforme en toda su área de distribución, habiendo tenido sino un tiempo
relativamente corto en el que las variedades regionales podrían evolucionar,
pero incluso en esta carrera de diferencias se puede observar entre las cepas.
En Francia, donde la abeja ha estado
asentada más tiempo, hay claras diferencias en el patrón de cría entre las abejas
melliferas del distrito de Las Landas en el suroeste, a las abejas de la zona
de París y de Córcega. Las abejas de Las Landas son
típicas "abejas del brezo", condicionadas a un flujo de néctar a finales de verano y principios de otoño. En
la zona de París no hay flujo de néctar de verano y las abejas muestran una actividad
de cría de primavera temprana. Un intercambio de colonias entre las Landas y
París resultó en un rendimiento inferior en ambos casos. En Córcega las abejas siguen
un patrón mediterráneo, con poca o ninguna producción de cría en verano y un
segundo pico en otoño.
El efecto de la transferencia de las abejas a los entornos en
los que no se adaptan está gráficamente ilustrado por la experiencia en la zona
tropical de América del Sur. Las abejas europeas se han mantenido en Brasil durante siglos, todavía no han establecido una
población silvestre en el país. Cuando un par de reinas de una raza tropical de
África se introdujeron en el país, en cuestión de unos pocos años las colonias
salvajes de híbridos, " de abejas africanizadas" habían cruzado la
selva amazónica y se trasladaron de un lado al otro de Brasil eliminando por
completo a las abejas europeas.
Los patrones de comportamiento que se han desarrollado en las
diferentes razas han garantizado la supervivencia de las distintas subespecies
en sus hábitats nativos y algunos de estos patrones se pueden repetir en diferentes
razas. Hay una carrera que, aunque de poca importancia económica, posee un
carácter biológico aparentemente único que lo hace de gran importancia en el
estudio de la genética de las abejas. En todas las otras razas, cuando una
colonia se queda sin reina, las obreras
ponedoras pueden parecer y son capaces
de poner huevos no fecundados de los que solo nacen zánganos. En A m capensis, la abeja del Cabo en Sudáfrica, Cuando una
colonia se ve privada de su reina, las
obreras son capaces de poner huevos de los que nacen obreras predominantemente
diploides. De estos huevos si se alimentan de jalea real pueden surgir reinas
verdaderas capaces de ser fecundadas y restablecer de nuevo la colonia.
Abeja
negra europea |
La situación actual
La apicultura se ha practicado en Europa y Asia a largo de la
historia. Durante la mayor parte del tiempo las abejas que se mantienen en
cualquier país serían indígenas de la localidad. En el Nuevo Mundo países, las verdaderas abejas, Apinae, originalmente
no existían y los primeros colonos importaron abejas
con las que estaban familiarizados. Por lo tanto, las abejas apis mellifera ibérica
fueron llevadas a Brasil y las abejas del norte de Europa a América del Norte,
Australia y Nueva Zelanda. Considerando que las abejas ibéricas eran inadecuadas
para el clima tropical de Sudamérica no
pudieron establecer una población silvestre, las abejas del norte de Europa se adaptaron
bien a las condiciones más duras de America del norte y las colonias salvajes
se establecieron rápidamente en un área amplia. De hecho, la colonización por
las abejas era muy superior al de los colonos. En Nueva Zelanda y Tasmania colonias
de A. mellifera han existido en un estado puro, a pesar de la importación masiva
de abejas italianas.
En la mayor parte del mundo, especialmente en las que se
practica la apicultura a escala comercial, la abeja italiana ha demostrado ser
la más popular, debido a su docilidad, su rápida adaptación y su capacidad de cría de forma continua hasta finales de la
temporada, siempre y cuando el alimento
este disponible. Por lo tanto, es adecuada para aquellos países con floraciones
de largos flujos de néctar continuos que
producen desde finales de primavera en adelante. Cuando los flujos de néctar
son intermitentes o se interrumpen por el mal tiempo, la alimentación puede ser
necesaria durante los períodos sin floración y también en primavera y otoño. A.
ligústica no puede sobrevivir a los duros inviernos del norte y los estados del
medio oeste de norte América. Por lo tanto, la apicultura trashumante ha sido adoptada; nuevas colonias
se trasladan cada primavera en los
estados del sur y transportadas a
floraciones del Norte, donde permanecen hasta el otoño. Con el espacio de cría
adecuada y reinas jóvenes, la enjambrazón no es un problema. Al final de la temporada se
destruyen las colonias. Por desgracia, uno de los caracteres deseables la docilidad,
se pueden perder rápidamente por el cruce con las colonias salvajes de A m
mellifera o sus híbridos.
Cruce de abeja buckfast y carniola |
Las abejas italianas se importaron por primera vez a Gran Bretaña a mediados del siglo 19, más como curiosidades que para la explotación
apícola. La importación masiva con el estímulo del Gobierno se produjo
a partir de 1920, parece probable que el
abandono en tiempos de guerra y la pérdida de experiencia apícola resultante de
la Primera Guerra Mundial contribuyeron a la pérdida de las colonias. Las
pérdidas fueron mayores en el Sur de Inglaterra, Donde se encontraba la mayor proporción de los
apicultores y en particular las grandes explotaciones apícolas. Aun así, a
pesar de las importaciones masivas de abejas italianas, A m mellifera todavía
ejerce una influencia dominante sobre grandes áreas de Gran Bretaña y Irlanda aunque
los ejemplos puros son relativamente raras. La abeja italiana ha obtenido
buenos resultados en los veranos cálidos, sobre todo en el sur de Inglaterra,
Pero las fuertes pérdidas ocurren generalmente durante los llamados duros
inviernos.
otra de las razas de abejas que se ha exportado en
todo el mundo es la Carniola, A m carnica . En Alemania la abeja negra
autóctona había sido completamente relegada por la introducción a gran escala
de las abejas extranjeras, principalmente ligustica y carnica. La Asociación de
Apicultores de Alemania, decidió con el apoyo de las Diputaciones Provinciales
y los gobiernos federales y la mayoría de los apicultores alemanes, convertir
completamente a las abejas carnicas, utilizando cepas seleccionadas para controlar la cría de abejas por los
criadores con concesiones de licencias, así como para asegurar el mantenimiento
de la pureza de la raza y mejorar la productividad y otros atributos deseables.
Este programa ya ha sido prácticamente completado, aunque la importación de
abejas foráneas sigue siendo permitida
por la ley.
abeja buckfast |
En otros países del norte de Europa ha habido una tendencia a
pasar a las abejas carnicas, aunque en los últimos años un creciente interés se
ha demostrado en el restablecimiento de la abeja oscura del norte de Europa, A
m mellifera, en la mayoría de países en los que es autóctona ( la sub-especie
original). El paso a Carniolas o italianas es poco probable Rusia del Este o Siberia
central, Donde los duros inviernos y primaveras tardías pueden exigir una abeja
resistente proclive a la acumulación de reservas
para pasar esos duros inviernos. La apicultura en estas regiones se dice que es
posible a pesar de los duros inviernos.
Aunque la migración post-glacial de A m mellifera no progresó más allá de los
montes Urales, la apicultura mediante la abeja del norte de Europa se ha
practicado en Siberia desde principios del siglo pasado. Sólo en la provincia
más oriental hay una raza diferente la
abeja de Ucrania, A m macedonica , se introdujo en Ussuria hacia el final del
siglo l9.
Especies de abejas
Veinticinco mil tipos diferentes de abejas se han descrito, divididos
en once familias, numerosas subfamilias, tribus y géneros, especies y
subespecies. Las abejas pertenecen a la familia Apidae, que incluye otras
abejas sociales como los abejorros (Bombinae) y las abejas sin aguijón
(Meliponinae). La subfamilia Apinae, consta de una tribu Apini, que comprende el género, Apis. Hay cuatro especies del
género: florea, dorsata, cerana y mellifera, pero sólo las dos últimas son
adecuadas para la apicultura en colmenas modernas, con panales móviles. Dos
docenas de razas geográficas de la abeja de la miel occidental, Apis mellifera
, han sido reconocidas y adaptadas a una amplia gama de entornos como el clima continental frío de Europa del Este, el
clima templado húmedo de la costa atlántica, el calor del Mediterráneo y el
calor de las zonas tropicales y semi-desiertos. Sólo cuatro de estas razas son las mas aptas para la apicultura en climas templados fríos, A m ligustica , A m
carnica , A m caucasica y la abeja nativa de A m mellifera.
apidae sexfaciata |
Antes se creía no sólo por los apicultores sino por algunos científicos notables, que las
mejoras en los atributos deseables de las abejas, la productividad, la
docilidad, resistencia a las enfermedades, por ejemplo, podrían ser alcanzadas
por el cruzamiento de diferentes razas. Es bien conocido en otros campos de la biología apícola que un primer o segundo cruce de dos razas o
cepas diferentes a menudo pueden producir progenie caracteres
no deseables. También se sabe que tales híbridos son generalmente inadecuados
para su posterior reproducción, los
resultados son impredecibles y con frecuencia generalmente inferiores si continua a través de varias generaciones.
Lo mismo ocurre con las abejas; cruces de primera o segunda generación producen colonias que dan un rendimiento excepcional,
"vigor híbrido", pero las generaciones venideras rara vez repiten
este rendimiento. Por otra parte, el cruce de cualquiera de las cuatro razas
mencionadas es probable que resulten híbridos con caracteres indeseables el pillaje y la deriva o más susceptibles
a ciertas enfermedades. Ahora es ampliamente aceptado que la mejor manera de
conseguir la mejora de las diferentes razas de abejas es por la cría selectiva
dentro de una misma subespecie no mediante el cruce unas razas con otras.
Vale la pena teniendo en cuenta los caracteres de comportamiento
reputados con más probabilidades de ser elegidas para
fines apícolas. La abeja de la italiana Liguria,
A m ligustica , es la abeja que haya sido importada en grandes números y
ha suplantado en gran parte las abejas nativas en muchos lugares, aunque sorprendentemente,
colonias puras o casi puras de abejas autóctonas
han sobrevivido, aun estando rodeadas de
apiarios predominantementes de Liguria. Muchos apicultores han descubierto que
sus abejas "italianas" se oscurecieron en el espacio de unas pocas
generaciones. Algunos de los híbridos conservan el colorido brillante de la
abeja italiana, sin embargo. Más al norte el rendimiento de la abeja italiana
ha sido menos impresionante y muchos apicultores experimentados prefieren abejas nativas. Abejas Carniolas también
se han importado pero no en números comparables a las de las
importaciones de abejas italianas
Uppsala Universitet
Sciencie daily
Ashleigh Milner
bibba.
viernes, 5 de septiembre de 2014
lunes, 1 de septiembre de 2014
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